Подготовка к беременности — 12 генов (ГП17)

Описание профиля

Подготовка к беременности — важный этап в жизни женщины, от которого во многом зависит её состояние в период беременности и здоровье ребенка. На здоровье женщины в период беременности оказывают влияние множество факторов. Одним из важнейших является наследственность. При наличии мутаций в определенных генах будущей матери может резко возрастать риск тромбозов, кровотечений, патологий плода, гестозов, фетоплацентарной недостаточности. Однако, зная уровень таких рисков и заранее подобрав индивидуальную терапию можно избежать данных осложнений. Например, при мутациях в генах фолатного обмена зачастую наблюдается повышенный уровень гомоцистеина в крови, что, в свою очередь, резко увеличивает риск гестоза и других осложнений беременности. Однако, зная о наличии таких мутаций, врач сможет подобрать индивидуальные профилактические мероприятия для эффективного снижения уровня гомоцистеина и риска осложнений.

В рамках профиля ГП_17 в «Медицинской лаборатории СПб» осуществляется анализ мутаций в ряде генов, контролирующих свертывающую систему крови, тонус сосудов и фолатный обмен.

Как пройти тестирование:
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
•    Сообщить свой возраст, наличие предыдущих беременностей и осложнений, уровень гомоцистеина в крови
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.

Интерпретация результатов
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_17 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями. Отсутствие мутаций в исследуемых генах означает, что генетически-обусловленный уровень риска осложнений беременности минимален. При обнаружении мутаций в генах фолатного обмена врач может рекомендовать прием определенных витаминов, при мутациях в генах свертывающей системы – антикоагулянты, антиагреганты или антиоксиданты в зависимости от того, какие именно мутации были обнаружены. При мутациях в генах, контролирующих тонус сосудов могут быть назначены вазодилятаторы. Однако, прием или отмена любых лекарственных препаратов, а также изменение дозировок должны осуществляться только под контролем лечащего врача.