ГП19 Гестоз - 9 генов

Описание заболевания

Гестоз - это осложнение беременности, вызванное появлением в плаценте веществ, повреждающих стенки сосудов, в результате чего из крови в прилежащие ткани просачивается жидкость и белок плазмы. Чаще всего гестоз выявляется в III триместре беременности. В зависимости от тяжести проявлений гестозы делят на отеки беременных, преэклампсию и эклампсию.
Поскольку лечение гестозов очень индивидуально и его своевременное начало способно предотвратить развитие тяжелых осложнений, весьма важным является определение персонального генетического риска. При наличии факторов предрасположенности для профилактики гестозов на ранних стадиях врач может рекомендоваться увеличение уровня физической активности, ограничение потребления жидкости и соли, применение витаминов, а также лекарственных средств со слабым диуретическим, гепатопротективным, вазодилятирующим действием.

Распространенность
На протяжении многих лет гестоз прочно входит в первую тройку причин материнской смертности в России.

Кому показано тестирование:
•    Первородящие женщины;
•    ожидающие двойню;
•    дамы после 35 лет;
•    пациентки с хроническими заболеваниями (ВСД, ожирение, сахарный диабет, гипертония, хронический пиелонефрит);
•    имеющие половые инфекции (хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз).


Описание профиля
В рамках профиля ГП_19 в «Медицинской лаборатории СПб» осуществляется анализ мутаций в 4-х группах генов, участвующих в развитии гестозов - гены, регулирующие кровяное давление, процесс свертывания крови, функции эндотелия сосудов и иммунного ответа.

Как пройти тестирование:
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
•    Сообщить свой возраст и предполагаемый диагноз (основные симптомы)
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика