Ожирение — 7 генов (ГП62)

Описание заболевания

Ожирение – это хроническое заболевание обмена веществ, проявляющееся избыточным развитием жировой ткани, прогрессирующее при естественном течении, имеющее определенный круг осложнений и обладающее высокой вероятностью рецидива после курса лечения.

На данный момент роль генетики в патогенезе ожирения доказана. Существуют моногенные формы ожирения (синдромы Прадера–Вилли, Дауна, Кохена, Лоуренса–Муна–Барде–Бидля, ожирение, сопровождающее остеодистрофию Олбрайта). Это тяжелые заболевания, характеризующиеся не только ожирением, но и многими другими патологиями. Однако гораздо чаще мы имеем дело с мультифакториальными формами ожирения.

Мультифакториальное ожирение – заболевание, при котором у человека есть генетическая предрасположенность к ожирению, которая проявляется при воздействии различных внешних факторов (в данном случае, это гиподинамия, переедание и некоторые другие «признаки» цивилизации). Соответственно, зная, на каком уровне у человека есть патологическая предрасположенность (на самом верхнем уровне регуляции аппетита или, наоборот, на самом нижнем уровне расходования энергии), можно назначить максимально эффективную индивидуальную программу первичной/вторичной профилактики и лечения ожирения.

Распространенность

Ожирение в России отмечается в среднем у 30% лиц трудоспособного возраста:

• до 20% у мужчин;
• до 40% у женщин.

Кому показано тестирование

• лицам с ожирением;
• лицам с предрасположенностью к избыточному весу;
• лицам, имеющим семейный анамнез ожирения;
• при разработке индивидуальной программы коррекции веса.

Описание профиля

В рамках профиля ГП№62 в «Медицинской лаборатории СПб» оценивается:

• генетическая предрасположенность к ожирению, вызванному психогенным перееданием;
• генетическая предрасположенность к «пищевому пьянству»;
• генетическая предрасположенность к полифагии;
• генетическая предрасположенность к положительному энергетическому балансу;
• предполагаемый вклад углеводного компонента рациона в патогенез ожирения;
• предполагаемый вклад жирового компонента рациона в патогенез ожирения;
• предполагаемый вклад гиподинамии в патогенез ожирения.

Как пройти тестирование

• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику, эндокринологу или терапевту медицинского центра;
• Сообщить свой возраст и, по возможности, указать в бланке направления Ваш вес, рост, уровень глюкозы и холестерина в крови;
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак);
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями;
• Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови;
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.

Клиническая значимость

В результате ДНК-диагностики по профилю ГП№62 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями:

• предполагаемая патогенетическая основа ожирения у пациента;
• наиболее эффективная диета для данного генотипа;
• наиболее эффективный тип физической нагрузки для данного генотипа;
• предполагаемая эффективность медикаментозной терапии ожирения;
• предполагаемая эффективность психотерапии ожирения.