Описание заболевания
Ожирение – это хроническое заболевание обмена веществ, проявляющееся избыточным развитием жировой ткани, прогрессирующее при естественном течении, имеющее определенный круг осложнений и обладающее высокой вероятностью рецидива после курса лечения.
На данный момент роль генетики в патогенезе ожирения доказана. Существуют моногенные формы ожирения (синдромы Прадера–Вилли, Дауна, Кохена, Лоуренса–Муна–Барде–Бидля, ожирение, сопровождающее остеодистрофию Олбрайта). Это тяжелые заболевания, характеризующиеся не только ожирением, но и многими другими патологиями. Однако гораздо чаще мы имеем дело с мультифакториальными формами ожирения.
Мультифакториальное ожирение – заболевание, при котором у человека есть генетическая предрасположенность к ожирению, которая проявляется при воздействии различных внешних факторов (в данном случае, это гиподинамия, переедание и некоторые другие «признаки» цивилизации). Соответственно, зная, на каком уровне у человека есть патологическая предрасположенность (на самом верхнем уровне регуляции аппетита или, наоборот, на самом нижнем уровне расходования энергии), можно назначить максимально эффективную индивидуальную программу первичной/вторичной профилактики и лечения ожирения.
Распространенность
Ожирение в России отмечается в среднем у 30% лиц трудоспособного возраста
- до 20% у мужчин
- до 40% у женщин
Кому показано тестирование
- лицам с ожирением
- лицам с предрасположенностью к избыточному весу
- лицам, имеющим семейный анамнез ожирения
- при разработке индивидуальной программы коррекции веса
Описание профиля
В рамках профиля ГП№62 в «Медицинской лаборатории СПб» оценивается:
- генетическая предрасположенность к ожирению, вызванному психогенным перееданием
- генетическая предрасположенность к «пищевому пьянству»
- генетическая предрасположенность к полифагии
- генетическая предрасположенность к положительному энергетическому балансу
- предполагаемый вклад углеводного компонента рациона в патогенез ожирения
- предполагаемый вклад жирового компонента рациона в патогенез ожирения
- предполагаемый вклад гиподинамии в патогенез ожирения
Как пройти тестирование:
• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику, эндокринологу или терапевту медицинского центра
• Сообщить свой возраст и, по возможности, указать в бланке направления Ваш вес, рост, уровень глюкозы и холестерина в крови)
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
• Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика
Клиническая значимость
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП№62 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями:
- предполагаемая патогенетическая основа ожирения у пациента
- наиболее эффективная диета для данного генотипа
- наиболее эффективный тип физической нагрузки для данного генотипа
- предполагаемая эффективность медикаментозной терапии ожирения
- предполагаемая эффективность психотерапии ожирения
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
Статьи по теме Все статьи
Статьи о заболеваниях
Синдром Поликистозных Яичников
24 апреля 2024
507
Полезная информация
Нутрицевтики, так ли они безопасны? Какие витамины и микроэлементы надо обязательно контролировать
2 апреля 2024
1064
Методы диагностики и лечения
Фекальный кальпротектин
13 января 2024
2111
Статьи о заболеваниях
Лямблиоз и «подводные камни» его диагностики
6 декабря 2023
2591