ГП22 Невынашивание беременности (HLA-совместимость): мужчина - 3 гена

 Описание профиля

Невынашивание беременности — это самопроизвольное спонтанное прерывание беременности, которое на сегодняшний день составляет 15-27% всех беременностей. В 50% случаев причиной невынашивания беременности является высокая совместимость будущих родителей по антигенам гистосовместимости HLA (MHC). Гены системы HLA кодируют белки, расположенные на поверхности большинства клеток и играющие роль в иммунном ответе. При наследовании HLA половина генов гистосовместимости передается ребенку от матери и половина от отца. При нормальном протекании беременности уже на самых ранних стадиях материнский организм, распознав чужеродные отцовские антигены, начинает вырабатывать блокирующие антитела, защищающие плод. При совместимости (сильном сходстве) матери и отца по генам HLA такие блокирующие антитела не производятся, поскольку организм матери не распознает отцовские антигены как чужеродные, вследствие чего происходит отторжение плода и выкидыш. Основным методам лечения невынашивания беременности иммунологической природы является иммуноцитотерапия лимфоцитами мужа (или донора).
В рамках данного профиля выполняется анализ 3-х генов системы HLA II класса, который при сопоставлении с результатами анализа партнерши определит уровень HLA-совместимости и риск невынашивания беременности.

Кому показано тестирование
•    Парам с невынашиванием беременности

Как пройти тестирование:
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
•    Сообщить свой возраст, цель обследования, ФИО партнерши
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.