ГП68 Синдром поликистозных яичников
(СПКЯ) - 5 генов

Описание генетического профиля ГП68 СПКЯ

СПКЯ (синдром поликистозных яичников) - это мультифакториальное генетически детерминированное заболевание развивается из-за первичной гормональной дисфункции или вторичной вследствие ожирения, инсулинорезистентности. Своевременное определение ведущей причины поможет выбрать правильную тактику для  лечения текущих и предотвращения отдаленных рисков СПКЯ (облысения или избыточного оволосения, ожирение, заболевания сердца, СД2 типа и т д).

 Клинически СПКЯ проявляется нарушением менструального цикла, отсутствием овуляции, бесплодием, повышением уровня  мужских половых гормонов с характерными симптомами (оволосение, ожирение по мужскому типу и т д).

Кому показано тестирование

• Женщинам с нарушениями менструального цикла, ожирением.

• Женщинам с бесплодием, невынашиванием, аномалиями предыдущих беременностей.

•Женщинам с кожной гиперпигментацией шеи, подмышечных впадин, под грудью.

•Женщинам с акне (прыщавостью), облысением или оволосением по мужскому типу.
• Женщинам с подозрением на диагноз СПКЯ.
• Тем у кого в семье были отмечены вышеперечисленные нарушения.

Как пройти тестирование

• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
• Сообщить свой возраст, цель обследования
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
• Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.

Тестирование по данному профилю позволяет оценить:

- генетическую предрасположенность к СПКЯ за счет гормональной дисфункции,
- генетическую предрасположенность к инсулинорезистентности.

Знание первопричины дает возможность проводить ОБОСНОВАННУЮ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ терапию.