Описание анализа
Артериальная гипертензия — повышение артериального давления (АД), обусловленное не естественными потребностями организма в тех или иных физиологических ситуациях, а разбалансировкой системы регуляции АД в целом. На данный момент существует огромное количество антигипертензивных препаратов, однако согласно рекомендациям ВОЗ (1999) в качестве препарата выбора может быть использован любой препарат из пяти классов антигипертензивных средств. Это — диуретики, адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА), а также их комбинации. Терапевтический эффект лекарственного средства существенно зависит от скорости метаболизма/выведения его из организма. За метаболизм антигипертензивных средств отвечает группа генов системы детексикации и биотрансформации, мутации в которых изменяют активность соответствующих ферментов и период полувыведения лекарственных препаратов, что приводит к нежелательным лекарственным реакциям (НЛР). На основании результатов ДНК-диагностики по данному профилю можно предсказать риск возникновения НЛР при приеме антигипертензивных препаратов и скорректировать лечение сменой препарата или изменением его дозировки.
Распространенность
В Российской Федерации у лиц старших возрастных групп частота артериальной гипертензии превышает 80%. Встречаемость мутаций в генах метаболизма антигипертензивных средств составляет до 60%.
Как пройти тестирование
• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
• Сообщить свой возраст и цель обследования
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
• Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или терапевта
Интерпретация результатов
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_42 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями по индивидуальному применению антигипертензивных средств. При отрицательном результате тестирования (нормальный генотип по всем генам) риск НЛР минимален и снижение доз препаратов не требуется.
В случае обнаружения мутации в каком-либо гене рекомендуется назначать препараты, которые метаболизируются ферментами, в генах которых мутации не были обнаружены. Если это невозможно, следует снизить ежедневную дозу препарата во избежание НЛР, а при дупликации гена CYP2D6 – повысить дозу для достижения терапевтического эффекта. Однако, прием или отмена любых лекарственных препаратов, а также изменение дозировок должны осуществляться только под контролем лечащего врача.
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
Статьи по теме Все статьи
Статьи о заболеваниях
Синдром Поликистозных Яичников
24 апреля 2024
507
Полезная информация
Нутрицевтики, так ли они безопасны? Какие витамины и микроэлементы надо обязательно контролировать
2 апреля 2024
1058
Методы диагностики и лечения
Фекальный кальпротектин
13 января 2024
2104
Статьи о заболеваниях
Лямблиоз и «подводные камни» его диагностики
6 декабря 2023
2587