ГП44 Подбор дозы антиаритмических
препаратов- 3 гена

 Описание анализа

Антиаритмические препараты (ААП) — лекарственные средства, которые оказывают нормализующее влияние на нарушенный ритм сердечных сокращений. У всех ААП имеются побочные эффекты (нежелательные лекарственные реакции, НЛР), в том числе аритмогенный эффект. Как правило, терапевтический эффект лекарственного средства  и частота и выраженность НЛР зависят от дозы препарата, а также от скорости метаболизма/выведения препаратов из организма. За метаболизм антиаритмиков отвечает группа генов системы детексикации и биотрансформации, мутации в которых изменяют активность соответствующих ферментов и период полувыведения лекарственных препаратов, что приводит к нежелательным лекарственным реакциям (НЛР). На основании результатов ДНК-диагностики по данному профилю можно предсказать риск возникновения НЛР при приеме антиаритмиков и скорректировать лечение сменой препарата или изменением его дозировки.

Распространенность
Частота встречаемости аритмий достигает 15% у лиц старше 60 лет. Встречаемость мутаций в генах метаболизма антиаритмиков составляет от 30 до 60%.

Как пройти тестирование
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
•    Сообщить свой возраст и цель обследования
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или терапевта

Интерпретация результатов
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_44 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями по индивидуальному применению антиаритмических средств. При отрицательном результате тестирования (нормальный генотип по всем генам) риск НЛР минимален и снижение доз препаратов не требуется.
В случае обнаружения мутации в каком-либо гене рекомендуется назначать такие ААП, которые метаболизируются ферментами, в генах которых мутации не были обнаружены.  Если это невозможно, следует снизить ежедневную дозу препарата во избежание НЛР, а при дупликации гена CYP2D6 – повысить дозу для достижения терапевтического эффекта. Однако, прием или отмена любых лекарственных препаратов, а также изменение дозировок должны осуществляться только под контролем лечащего врача.


Готовность (без учета дня сдачи) 14 рабочих дней

Время сдачиВесь день по графику работы медцентра

МетодикаПЦР

Материалкровь из вены

Подготовка не требуется

Стоимость5450 ₽
+ забор биоматериала

Рекомендуемые услуги

Приемы врачей

Первичный 2 300 ₽ Повторный 2 300 ₽ Записаться