Фибриноген

Общие сведения

Фибриноген (фактор I) — это белок-предшественник фибрина. Фибриноген синтезируется в печени, циркулирует в кровеносном русле в неактивной форме и является одним их важных звеньев в работе коагулянтной (свертывающей) системы крови. При возникновении повреждения стенки сосуда происходит полимеризация фибриногена, что приводит к образованию нерастворимых нитей фибрина. Фибрин формирует каркас тромба в месте повреждения, способствуя таким образом заживлению. Фибриноген также является маркером воспаления (увеличение концентрации начинается в течение первых суток заболевания), так как относится к группе острофазных белков, уровень которых в крови повышается в ответ на воспалительные процессы различной этиологии (инфекционные и неинфекционные, ожоги, травмы и др.).

Показания к назначению исследования

• Общая оценка состояния коагулянтной системы крови.
• Подозрение на коагулопатии.
• Тромботические события.
• Оценка синтезирующей функции печени.
• Оценка рисков возникновения послеоперационных осложнений воспалительного характера.

Подготовка к сдаче анализа

• Новорожденным рекомендовано исключить приемы пищи за полчаса до проведения процедуры.
• Детям от года до пяти рекомендовано исключить приемы пищи за 2–4 часа про исследования.
• Взрослым необходимо исключить приемы пищи за 4–8 часов до сдачи биоматериала.
• Рекомендуется за 30–60 минут до сдачи анализа исключить курение, физические нагрузки и психоэмоциональное перенапряжение.

Интерпретация результатов

Референсные интервалы:

2 — 4 г/л

Повышение уровня фибриногена может наблюдаться при:

• Инфекционных заболеваниях.
• Воспалительных процессах неинфекционного генеза (инфаркт миокарда, инсульт, ожоги, травмы).
• Наличии злокачественных новообразований.
• Приеме комбинированных оральных контрацептивов.
• Беременности (физиологическое повышение уровня фибриногена).

Снижение уровня фибриногена может наблюдаться при:

• Гипо- или афибриногенемии (генетические патологии, при которых фибриноген либо вырабатывается в недостаточном количестве, либо полностью отсутствует).
• Дисфибриногенемии (генетическое заболевание, при котором фибриноген имеет аномальную структуру).
• Хронических заболеваниях печени (гепатиты, цирроз).
• Некоторых гематологических заболеваниях.
• Прием некоторых лекарственных средств (анаболические стероиды, фенобарбитал).