Фактор VIII

Описание

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А, плазменный тромбопластический фактор А) – белок, участник первой фазы  плазменного гемостаза (протромбиназообразование). Является необходимым компонентом крови для формирования активного фактора X.

Показания к назначению

- Кровоточивость
- Диагностика и последующий мониторинг врожденной и приобретенной болезни Виллебранда;
- Диагностика тромбофилии (в частности, при бесплодии);
- Дифференциальная диагностика гемофилии А.

Нормы

50-150%

Повышение уровня

1.   Тромбофилия;
2.   Онкология;
3.   Беременность;
4.   Патология печени и почек;
5.   После спленэктомии;
6.   Острофазная реакция воспаления.

Понижение уровня

1.   Тяжелые заболевания печени;
2.   При болезни Виллебранда (уровень фактора VIII в плазме может быть уменьшен как вторичный показатель, т.к. VIII-фВ транспортирует фактор VIII);
3.   Аутоиммунный процесс  к фактору VIII;
4.  При ДВС-синдроме с II стадии (коагулопатии потребления);
5.   Недостаточность фактора VIII приводит к развитию гемофилии А у мужчин.
6.   Гиперфибринолиз;
7.   Лечение противосудорожными препаратами.

Информация для специалистов

Фактор VIII - относится к сложным гликопротеидам.
Синтез фактора VIII происходит в печени, селезенке, клетках эндотелия, лейкоцитах, почках.
При свертывании крови фактор VIII остается в неактивном состоянии.
Функция фактора VIII определяется его активностью, результатом которой является образование мест фибринового сгущения крови.
В крови этот фактор циркулирует в виде комплекса из трех субъединиц:
[1].  VIII-к (коагулирующая единица),
[2].  VIII-АГ (основной антигенный маркер),
[3].  VIII-фВ (фактор Виллебранда, связанный с VIII-АГ).