ГП44 Подбор дозы антиаритмических препаратов- 3 гена

 Описание анализа

Антиаритмические препараты (ААП) — лекарственные средства, которые оказывают нормализующее влияние на нарушенный ритм сердечных сокращений. У всех ААП имеются побочные эффекты (нежелательные лекарственные реакции, НЛР), в том числе аритмогенный эффект. Как правило, терапевтический эффект лекарственного средства  и частота и выраженность НЛР зависят от дозы препарата, а также от скорости метаболизма/выведения препаратов из организма. За метаболизм антиаритмиков отвечает группа генов системы детексикации и биотрансформации, мутации в которых изменяют активность соответствующих ферментов и период полувыведения лекарственных препаратов, что приводит к нежелательным лекарственным реакциям (НЛР). На основании результатов ДНК-диагностики по данному профилю можно предсказать риск возникновения НЛР при приеме антиаритмиков и скорректировать лечение сменой препарата или изменением его дозировки.

Распространенность
Частота встречаемости аритмий достигает 15% у лиц старше 60 лет. Встречаемость мутаций в генах метаболизма антиаритмиков составляет от 30 до 60%.

Как пройти тестирование
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
•    Сообщить свой возраст и цель обследования
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или терапевта

Интерпретация результатов
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_44 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями по индивидуальному применению антиаритмических средств. При отрицательном результате тестирования (нормальный генотип по всем генам) риск НЛР минимален и снижение доз препаратов не требуется.
В случае обнаружения мутации в каком-либо гене рекомендуется назначать такие ААП, которые метаболизируются ферментами, в генах которых мутации не были обнаружены.  Если это невозможно, следует снизить ежедневную дозу препарата во избежание НЛР, а при дупликации гена CYP2D6 – повысить дозу для достижения терапевтического эффекта. Однако, прием или отмена любых лекарственных препаратов, а также изменение дозировок должны осуществляться только под контролем лечащего врача.