Фактор XII

Общие сведения

Фактор XII (фактор Хагемана) — одноцепочечный гликопротеин, присутствующий в плазме в качестве профермента серинового протеазного фактора XIIa. Дефицит фактора XII (FXII) является врожденным заболеванием, наследуемым как аутосомно-рецессивное состояние. В своей гетерозиготной форме он относительно распространён в общей популяции. Однако полное отсутствие FXII, наблюдаемое у гомозиготных пациентов, встречается редко, с частотой приблизительно 1/1 000 000 человек.

При данной патологии наблюдается удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), однако клинических признаков кровоточивости, как правило, не отмечается. В литературе описаны случаи приобретённых ингибиторов фактора свёртывания у больных с тяжёлыми инфекционными осложнениями.

Показания к назначению исследования

  • Комплексное обследование при диагностике коагулопатий.

Подготовка к сдаче анализа

  • Рекомендуется исключить приём пищи за 4–6 часов до сдачи биоматериала.

Интерпретация результатов анализа

Референсный интервал:

  • Норма: 50–150%

Снижение активности фактора XII (фактора Хагемана) свидетельствует о его врождённом или приобретённом дефиците.

Готовность (без учета дня сдачи) до 5-ти рабочих дней

Время сдачиВ часы работы медцентра, но лучше утром до 12:00

МетодикаГематол.анализатор

Материалкровь из вены

Подготовка голодание не менее 4 часов для исключения хилеза

Стоимость1650 ₽
+ забор биоматериала

Рекомендуемые услуги

Приемы врачей

Первичный 2 500 — 3 600 ₽ Повторный 2 500 — 3 600 ₽ Записаться