Общие сведения
Фактор XII (фактор Хагемана) — одноцепочечный гликопротеин, присутствующий в плазме в качестве профермента серинового протеазного фактора XIIa. Дефицит фактора XII (FXII) является врожденным заболеванием, наследуемым как аутосомно-рецессивное состояние. В своей гетерозиготной форме он относительно распространён в общей популяции. Однако полное отсутствие FXII, наблюдаемое у гомозиготных пациентов, встречается редко, с частотой приблизительно 1/1 000 000 человек.
При данной патологии наблюдается удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), однако клинических признаков кровоточивости, как правило, не отмечается. В литературе описаны случаи приобретённых ингибиторов фактора свёртывания у больных с тяжёлыми инфекционными осложнениями.
Показания к назначению исследования
- Комплексное обследование при диагностике коагулопатий.
Подготовка к сдаче анализа
- Рекомендуется исключить приём пищи за 4–6 часов до сдачи биоматериала.
Интерпретация результатов анализа
Референсный интервал:
- Норма: 50–150%
Снижение активности фактора XII (фактора Хагемана) свидетельствует о его врождённом или приобретённом дефиците.
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
Статьи по теме Все статьи
Методы диагностики и лечения
Диагностика аденовируса HAdV C методом ПЦР: точность, оперативность и надежность
21 февраля 2025
Методы диагностики и лечения
Удаление новообразований на коже
3 февраля 2025
Методы диагностики и лечения
НПВП (Нестероидные противовоспалительные препараты)
20 декабря 2024
Статьи о заболеваниях
Бактериальный вагиноз
19 ноября 2024