Антитела к миелопероксидазе Anti-MPO (pANCA), IgG

Общие сведения

Аутоиммунные заболевания представляют собой обширную группу патологий, при которых иммунная система ошибочно атакует собственные клетки и ткани организма, принимая их за чужеродные. Одним из важных маркеров таких заболеваний являются антитела класса IgG к миелопероксидазе (MPO).

MPO — это фермент, содержащийся в гранулах нейтрофилов, участвующий в борьбе с инфекциями. При сбое иммунной регуляции организм начинает вырабатывать антитела против MPO — так называемые Anti-MPO (или pANCA).

Повышение уровня Anti-MPO IgG характерно для ряда системных васкулитов, в частности микроскопического полиангиита, гранулематоза с полиангиитом (ранее — гранулематоз Вегенера), синдрома Черджа–Стросса и других. Эти заболевания сопровождаются воспалением и повреждением сосудов, что может затрагивать почки, лёгкие и другие органы.

Анализ на Anti-MPO (pANCA), IgG необходим для диагностики и мониторинга течения аутоиммунных васкулитов.

Показания к назначению исследования

  • Диагностика и дифференциальная диагностика аутоиммунных патологий.

Подготовка к сдаче анализа

Специальной подготовки не требуется, однако рекомендовано исключить курение, физические нагрузки и психоэмоциональное перенапряжение за 30–60 минут до сдачи биоматериала.

Интерпретация результатов

Норма: 0–20 RU/ml

Повышение концентрации Anti-MPO может указывать на:

  • системную красную волчанку (СКВ);
  • микроскопический полиангиит;
  • гранулематоз с полиангиитом;
  • синдром Черджа–Стросса;
  • саркоидоз;
  • интерстициальный гломерулонефрит;
  • ревматоидный артрит;
  • синдром Фелти (осложнение ревматоидного артрита);
  • неспецифический язвенный колит (НЯК);
  • болезнь Крона;
  • вирусные гепатиты.

Готовность (без учета дня сдачи) 10 рабочих дней

Время сдачивесь день по графику работы медцентра

МетодикаИФА

Материалкровь из вены

Подготовка голодание не менее 4 часов для исключения хилеза

Стоимость1500 ₽
+ забор биоматериала