ГП62 Ожирение — 7 генов

Описание заболевания
Ожирение – это хроническое заболевание обмена веществ, проявляющееся избыточным развитием жировой ткани, прогрессирующее при естественном течении, имеющее определенный круг осложнений и обладающее высокой вероятностью рецидива после курса лечения.

На данный момент роль генетики в патогенезе ожирения доказана. Существуют моногенные формы ожирения (синдромы Прадера–Вилли, Дауна, Кохена, Лоуренса–Муна–Барде–Бидля, ожирение, сопровождающее остеодистрофию Олбрайта). Это тяжелые заболевания, характеризующиеся не только ожирением, но и многими другими патологиями. Однако гораздо чаще мы имеем дело с мультифакториальными формами ожирения.

Мультифакториальное ожирение – заболевание, при котором у человека есть генетическая предрасположенность к ожирению, которая проявляется при воздействии различных внешних факторов (в данном случае, это гиподинамия, переедание и некоторые другие «признаки» цивилизации). Соответственно, зная, на каком уровне у человека есть патологическая предрасположенность (на самом верхнем уровне регуляции аппетита или, наоборот, на самом нижнем уровне расходования энергии), можно назначить максимально эффективную индивидуальную программу первичной/вторичной профилактики и лечения ожирения.

Распространенность
Ожирение в России отмечается в среднем у 30% лиц трудоспособного возраста

- до 20% у мужчин

- до 40% у женщин

Кому показано тестирование
- лицам с ожирением

- лицам с предрасположенностью к избыточному весу

- лицам, имеющим семейный анамнез ожирения

- при разработке индивидуальной программы коррекции веса

Описание профиля

В рамках профиля ГП№62 в «Медицинской лаборатории СПб» оценивается:
- генетическая предрасположенность к ожирению, вызванному психогенным перееданием

- генетическая предрасположенность к «пищевому пьянству»

- генетическая предрасположенность к полифагии

- генетическая предрасположенность к положительному энергетическому балансу

- предполагаемый вклад углеводного компонента рациона в патогенез ожирения

- предполагаемый вклад жирового компонента рациона в патогенез ожирения

- предполагаемый вклад гиподинамии в патогенез ожирения

Как пройти тестирование:
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику, эндокринологу или терапевту медицинского центра
•    Сообщить свой возраст и, по возможности, указать в бланке направления Ваш вес, рост, уровень глюкозы и холестерина в крови)
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика

Клиническая значимость
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП№62 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями:
- предполагаемая патогенетическая основа ожирения у пациента

- наиболее эффективная диета для данного генотипа

- наиболее эффективный тип физической нагрузки для данного генотипа

- предполагаемая эффективность медикаментозной терапии ожирения

- предполагаемая эффективность психотерапии ожирения