Описание
Ожирение — увеличение массы тела за счёт жировой ткани. Избыточная жировая ткань может отлагаться как в местах физиологических отложений, так и в области молочных желёз, бёдер, живота. Ожирение значительно увеличивает риск развития сахарного диабета, атеросклероза, гипертонической болезни и других заболеваний.
Основным немедикаментозным методом в лечении ожирения на сегодняшний день является диетотерапия, в основе которой лежит создание энергодефицита в организме, что ведет к включению жирных кислот из адипоцитов в обменные процессы. Этот процесс обусловлен генетически и у разных людей протекает по-разному, поэтому у людей с одним типом метаболизма будут эффективны одни диеты и неэффективны другие. Неправильно назначенная диета может даже усугубить ситуацию.
Распространенность
По данным ВОЗ более 1,7 млрд человек в мире имеют избыточный вес и более 300 млн из них страдают ожирением.
Метаболические генотипы
В зависимости от наличия мутаций в определенных генах людей можно условно разделить на 3 метаболических генотипа – жировой, углеводный и сбалансированный. У людей с жировым генотипом снижен метаболизм жиров, поступающих с пищей, высок риск ожирения и диабета, поэтому им для снижения веса целесообразно применять низкокалорийные диеты с низким содержанием жиров, особенно насыщенных. При углеводном генотипе также высок риск ожирения и часто отмечается высокий уровень сахара в крови. Таким людям рекомендуется низкоуглеводная диета с заменой насыщенных жиров на ненасыщенные. У людей со сбалансированным генотипом риск ожирения низок. Для контроля веса им рекомендуется обычная низкокалорийная диета.
Кому показано тестирование
• Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса
• Для разработки оптимальной схемы питания
• Людям, имеющим избыточный вес, высокий ИМТ, ожирение для подбора индивидуальной схемы коррекции веса
Описание профиля
В рамках профиля ГП_ 33 в «Медицинской лаборатории СПб» осуществляется анализ мутаций генов, отвечающих за липидный обмен, метаболизм углеводов и термогенез.
Как пройти тестирование:
• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
• Сообщить свой возраст и предполагаемый диагноз (основные симптомы)
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
• Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
502 
