Индивидуальный контроль веса — 5 генов (ГП33)

Описание

Ожирение — увеличение массы тела за счёт жировой ткани. Избыточная жировая ткань может отлагаться как в местах физиологических отложений, так и в области молочных желёз, бёдер, живота. Ожирение значительно увеличивает риск развития сахарного диабета, атеросклероза, гипертонической болезни и других заболеваний.

Основным немедикаментозным методом в лечении ожирения на сегодняшний день является диетотерапия, в основе которой лежит создание энергодефицита в организме, что ведет к включению жирных кислот из адипоцитов в обменные процессы. Этот процесс обусловлен генетически и у разных людей протекает по-разному, поэтому у людей с одним типом метаболизма будут эффективны одни диеты и неэффективны другие. Неправильно назначенная диета может даже усугубить ситуацию.

Распространенность

По данным ВОЗ более 1,7 млрд человек в мире имеют избыточный вес и более 300 млн из них страдают ожирением.

Метаболические генотипы

В зависимости от наличия мутаций в определенных генах людей можно условно разделить на 3 метаболических генотипа — жировой, углеводный и сбалансированный.

• Жировой генотип: снижен метаболизм жиров, поступающих с пищей, высок риск ожирения и диабета, поэтому для снижения веса целесообразно применять низкокалорийные диеты с низким содержанием жиров, особенно насыщенных.
• Углеводный генотип: также высок риск ожирения и часто отмечается высокий уровень сахара в крови. Рекомендуется низкоуглеводная диета с заменой насыщенных жиров на ненасыщенные.
• Сбалансированный генотип: риск ожирения низок. Для контроля веса рекомендуется обычная низкокалорийная диета.

Кому показано тестирование

• Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса.
• Для разработки оптимальной схемы питания.
• Людям, имеющим избыточный вес, высокий ИМТ, ожирение, для подбора индивидуальной схемы коррекции веса.

Описание профиля

В рамках профиля ГП_33 в «Медицинской лаборатории СПб» осуществляется анализ мутаций генов, отвечающих за липидный обмен, метаболизм углеводов и термогенез.

Как пройти тестирование

1. Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра.
2. Сообщить свой возраст и предполагаемый диагноз (основные симптомы).
3. Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак).
4. Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями.
5. Анализ выполняется около 3 недель с момента забора крови.
6. По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.