Описание генетического профиля ГП_68 СПКЯ
СПКЯ (синдром поликистозных яичников) — это мультифакториальное генетически детерминированное заболевание развивается из-за первичной гормональной дисфункции или вторичной вследствие ожирения, инсулинорезистентности. Своевременное определение ведущей причины поможет выбрать правильную тактику для лечения текущих и предотвращения отдаленных рисков СПКЯ (облысения или избыточного оволосения, ожирение, заболевания сердца, СД2 типа и т д).
Клинически СПКЯ проявляется нарушением менструального цикла, отсутствием овуляции, бесплодием, повышением уровня мужских половых гормонов с характерными симптомами (оволосение, ожирение по мужскому типу и т д).
Кому показано тестирование
- Женщинам с нарушениями менструального цикла, ожирением.
- Женщинам с бесплодием, невынашиванием, аномалиями предыдущих беременностей.
- Женщинам с кожной гиперпигментацией шеи, подмышечных впадин, под грудью.
- Женщинам с акне (прыщавостью), облысением или оволосением по мужскому типу.
- Женщинам с подозрением на диагноз СПКЯ.
- Тем, у кого в семье были отмечены вышеперечисленные нарушения.
Как пройти тестирование
- Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра.
- Сообщить свой возраст, цель обследования.
- Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак).
- Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями.
- Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови.
- По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.
Тестирование по данному профилю позволяет оценить
- генетическую предрасположенность к СПКЯ за счет гормональной дисфункции,
- генетическую предрасположенность к инсулинорезистентности.
Знание первопричины дает возможность проводить ОБОСНОВАННУЮ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ терапию.
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
