Для сдачи анализов — не требуется запись. Анализы сдаются в порядке живой очереди в любом медцентре МедЛаб.
            
        
        
            Описание анализа
Статины - лекарственные препараты, предназначенных для борьбы с повышенным уровнем холестерина (гиперхолестеринемией). На данный момент они признаны наиболее эффективными средствами первичной и вторичной профилактики ишемической болезни сердца и ее осложнений. Однако, терапевтический эффект любого лекарственного средства существенно зависит от скорости метаболизма/выведения его из организма. За метаболизм статинов отвечает группа генов системы детексикации и биотрансформации, мутации в которых изменяют активность соответствующих ферментов и период полувыведения лекарственных препаратов, что приводит к нежелательным лекарственным реакциям (НЛР). На основании результатов ДНК-диагностики по данному профилю можно предсказать риск возникновения НЛР при приеме статинов и скорректировать лечение сменой препарата или изменением его дозировки. 
 
 Распространенность
 Около 20% россиян являются носителями мутаций в генах метаболизма статинов.
 
 Как пройти тестирование
 •    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
 •    Сообщить свой возраст и цель обследования
 •    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
 •    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
 •    Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
 •    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или терапевта
 
 Интерпретация результатов
 В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_45 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями по индивидуальному применению статинов. При отрицательном результате тестирования (нормальный генотип по всем генам) риск НЛР минимален и снижение доз препаратов не требуется.
 В случае обнаружения мутации в каком-либо гене рекомендуется назначать препарат, который метаболизируется ферментом, в гене которого мутации не были обнаружены.  Если это невозможно, следует снизить ежедневную дозу препарата во избежание НЛР. Однако, прием или отмена любых лекарственных препаратов, а также изменение дозировок должны осуществляться только под контролем лечащего врача.
 
 
 
 
        Рекомендуемые услуги
Приемы врачей