12 центров во всех районах города

 

Написать нам

 
 

Сеть медицинских центров
и лабораторий в Санкт-Петербурге

 

Колл-центр

+7 (812) 600-22-10

Пн-Пт: 8.00 - 21.00 Сб, Вс: 9.00 - 21.00

Адреса

Единый многоканальный телефон

+7 (812) 600-22-10

Пн-Пт: 8.00 - 21.00

Сб, Вс: 9.00 - 21.00

 
Ко всем анализам

Стоимость:

15650руб*

*без учета забора материалов

Срок выполнения (раб.дн.)

25

Время сдачи**

Весь день по графику работы медцентра

Подготовка**

не требуется

Методика

ПЦР

Нормы

Материал

кровь из вены

** График сдачи и условия подготовки актуальны только для данного анализа. Если необходимо сдать несколько анализов - рекомендуем уточнить график и условия по телефону колл-центра.

*** Обращаем ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала (гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков и т.д.), что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.

Из сообщений ВОЗ:

«Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти во всем мире: ни по какой другой причине ежегодно не умирает столько людей, сколько от ССЗ»

«К 2030 году около 23,6 миллионов человек умрет от ССЗ, главным образом, от болезней сердца и инсульта, которые, по прогнозам, останутся единственными основными причинами смерти».

Что такое сердечно-сосудистые заболевания?

- ишемическая болезнь сердца – болезнь кровеносных сосудов, снабжающих кровью сердечную мышцу;

- болезнь сосудов головного мозга – болезнь кровеносных сосудов, снабжающих кровью мозг;

- болезнь периферических артерий – болезнь кровеносных сосудов, снабжающих кровью руки и ноги;

- тромбоз глубоких вен и эмболия легких – образование в ножных венах сгустков крови, которые могут смещаться и двигаться к сердцу и легким,

- ряд других патологий (ревмокардит, врожденные пороки сердца).

 

Значительный вклад в развитие данных патологий вносит генетическая предрасположенность.

Генетический профиль «Сердечно-сосудистые заболевания» позволяет оценить:

  • генетическую предрасположенность к патологическому тромбообразованию,
  • генетическую предрасположенность к атеросклерозу,
  • генетическую предрасположенность к ишемической болезни сердца,
  • генетическую предрасположенность к инсульту,
  • генетическую протективность в отношении инфаркта миокарда, ВТЭО,
  • предполагаемую эффективность лекарственной терапии вышеуказанных заболеваний.

 

Однако, следует иметь ввиду, что:

- наличие генетической предрасположенности не означает обязательного развития заболевания, а означает то, что человек относится к группе повышенного риска по тому или иному заболеванию и ему необходимы особенное диспансерное наблюдение специалиста и первичная профилактика,

- для определения доз статинов необходимо дообследование гена SLCO1B1 (ГЕ103), не входящего в данный профиль,

- для определения начальной дозы варфарина необходимо дообследование гена VKORC1 (ГЕ100),  не входящего в данный профиль.

Описание профиля

В рамках профиля ГП_6 в «Медицинской лаборатории СПб» осуществляется анализ:

  • генной сети обмена липидов (полиморфизмы, ассоциированные с нарушением структуры и функции аполипопротеинов; полиморфизмы, ассоциированные с нарушением работы ферментов, участвующих в метаболизме липидов)
  • генной сети метаболизма гомоцистеина (повышенные концентрации гомоцистеина – гипергомоцистеинемия - являются цитотоксичными, и основным местом повреждающего действия является внутренняя стенка артерий - интима, покрытая эндотелием; гомоцистеин повреждает стенки сосудов, образуются разрывы эндотелия; на поврежденную поверхность осаждаются холестерин и кальций, образуя атеросклеротическую бляшку; также гипергомоцистеинемия  является самостоятельным триггером тромбообразования),
  • генной сети системы гемостаза (оцениваются тромбоцитаное, коагуляционное и фибринолитическое звенья гемостаза, исключаются врожденные тромбофилии, оценивается риск артериальных и венозных тромбозов),
  • генов, ассоциированных с активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы,
  • генов, ассоциированных с эндотелиальной дисфункцией и тонусом гладкой мускулатуры (склонность к патологическому вазоспазму),
  • генов, ассоциированных с ремоделированием структуры миокарда на фоне повышенного давления,
  • генов системы детоксикации и биотрансформации, участвующих в метаболизме препаратов, используемых в кардиологической практике.

NB в рамках данного профиля не исследуются моногенные формы дислипидемий.

Кому показано тестирование

  •  здоровому человеку, имеющему в анамнезе двух ближайших родственников (1 линия родства) в возрасте до 60 лет с нарушением коронарного, мозгового и/или периферического кровообращения,
  • здоровому человеку, имеющему в анамнезе одного ближайшего родственника в возрасте моложе 35-40 лет с нарушением коронарного, мозгового и/или периферического кровообращения,
  • здоровому человеку, ведущему гиподинамичный образ жизни, для выявления/исключения повышенного генетического риска атеросклероза и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики,
  • здоровому человеку, употребляющему большое количество жирной пищи, для выявления/исключения повышенного генетического риска атеросклероза и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики,
  • курящему человеку/ человеку, имеющему в ближайшем окружении курящих людей, для выявления/исключения повышенного генетического риска ССЗ и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики,
  • лицам с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда, сахарным диабетом, диабетической нефропатией,
  • лицам с нарушением микроциркуляции, инсультом, венозной тромбоэмболией,
  • здоровому человеку, имеющему в анамнезе ближайших родственников (1 линия родства) с верифицированным диагнозом «гипертоническая болезнь»,
  • женщинам, имеющим в анамнезе повышение артериального давления в течение беременности, гестоз (разной степени тяжести), нарушение плацентарной функции,
  • женщинам, имеющим тромботические осложнения беременности (любые формы невынашивания беременности, нарушения структуры и функции плаценты, патология родов, задержка развития плода)
  • женщинам, имеющим ребенка с дефектом заращения нервной трубки или диагностированной гипергомоцистеинемией,
  • женщинам, планирующим беременность, прием гормональной контрацепции или заместительной гормональной терапии,
  • лицам с избыточной массой тела.

Как пройти тестирование

  • Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
  • Сообщить свой возраст, цель обследования, уровень гомоцистеина в крови
  • Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
  • Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
  • Анализ выполняется около 3-х недель с момента забора крови
  • По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.

Интерпретация результатов

В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_6  врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями:

- по профилактике дислипидемии (кратность сдачи анализов, способы немедикаментозной профилактики)

- по профилактике гипергомоцистеинемии (ее необходимость в каждом конкретном случае, способы профилактики, генез гипергомоцистеинемии у данного пациента, направления диагностического поиска причины гипергомоцистеинемии и пр.)

- по профилактике тромботической патологии (немедикаментозная профилактика тромбообразования, лабораторный скрининг протромботических состояний и пр.)

- женщинам: по тактике подготовки к беременности, по наличию/отсутствию абсолютных противопоказаний к применению ГК/ГЗТ,

- по профилактике эндотелиальной дисфункции,

- по профилактике артериальной гипертензии,

- необходимость дообследования других генов метаболизма липидов и углеводов,

- рекомендации по медикаментозной терапии.

 

Запись к врачу

Обращаем ваше внимание что запись к Яворскому А.В. и Колосовой О.В. через форму невозможна. Информация о записи к Яворскому А.В. находится на странице клиники.
Запись к Колосовой О.В. производится только во второе и четвертое воскресенье каждого месяца в МедЛаб-Купчино на пр. Славы,55 по тел. 8(921)370-25-81 с 9.00 до 15.00 ч.

Пациент
Выберите медицинский центр, специальность врача или конкретного специалиста:
Укажите удобную для вас дату и время посещения специалиста:
Если у вас есть дополнительные комментарии/пояснения по приему укажите:

Запись через данную форму нашего сайта является предварительной, и будет подтверждена по указанному вами телефону нашим колл-центром.

Задать вопрос врачу

Здесь Вы можете задать краткий вопрос и получить краткий ответ на свой вопрос врачу-специалисту. Но поставить диагноз, назначить лечение, дать рекомендации по приёму лекарств и т.д. врач сможет только при Вашем личном посещении. Расшифровка результатов исследований, проводится врачом вместе с другими клиническими данными и возможна только на приеме врача.

Ответы, отправленные по электронной почте, не являются врачебной консультацией и не могут заменить очную консультацию врача.

Мы оставляем за собой право не отвечать на не конкретные вопросы, на вопросы, не имеющие отношения к содержанию сайта, а также, находящиеся вне компетенции врача-специалиста, на вопросы, заданные в неуважительной форме.

Ответ придет на Вашу эл. почту в течение 3-х рабочих дней.

Укажите адрес электронной почты на который будет отправлен ответ:
Ваш вопрос: