Фактор VIII

Описание

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А, плазменный тромбопластический фактор А) — белок, участник первой фазы плазменного гемостаза (протромбиназообразование). Является необходимым компонентом крови для формирования активного фактора X.

Показания к назначению

• Кровоточивость;
• Диагностика и последующий мониторинг врожденной и приобретенной болезни Виллебранда;
• Диагностика тромбофилии (в частности, при бесплодии);
• Дифференциальная диагностика гемофилии А.

Нормы

50–150%

Повышение уровня

• Тромбофилия;
• Онкология;
• Беременность;
• Патология печени и почек;
• После спленэктомии;
• Острофазная реакция воспаления.

Понижение уровня

• Тяжелые заболевания печени;
• При болезни Виллебранда (уровень фактора VIII в плазме может быть уменьшен как вторичный показатель, т.к. VIII-фВ транспортирует фактор VIII);
• Аутоиммунный процесс к фактору VIII;
• При ДВС-синдроме со II стадии (коагулопатии потребления);
• Недостаточность фактора VIII приводит к развитию гемофилии А у мужчин;
• Гиперфибринолиз;
• Лечение противосудорожными препаратами.

Информация для специалистов

Фактор VIII относится к сложным гликопротеидам. Синтез фактора VIII происходит в печени, селезенке, клетках эндотелия, лейкоцитах, почках. При свертывании крови фактор VIII остается в неактивном состоянии. Функция фактора VIII определяется его активностью, результатом которой является образование мест фибринового сгущения крови.

В крови этот фактор циркулирует в виде комплекса из трех субъединиц:

• VIII-к (коагулирующая единица);
• VIII-АГ (основной антигенный маркер);
• VIII-фВ (фактор Виллебранда, связанный с VIII-АГ).