Общие сведения
Аутоиммунные заболевания — это состояния, при которых иммунная система ошибочно воспринимает собственные клетки организма как чужеродные и вырабатывает против них антитела. В результате развивается хроническое воспаление и поражение различных органов и тканей. По данным ВОЗ, аутоиммунные болезни встречаются примерно у 5–8% населения, при этом заболевания соединительной ткани (такие как системная красная волчанка, дерматомиозит, склеродермия) составляют значительную часть всех случаев.
Антитела IgG к Scl-70 относятся к антинуклеарным антителам и направлены против топоизомеразы I (фермент клеточного ядра, участвующий в процессе синтеза ДНК). Они считаются высокоспецифичным маркером системной склеродермии. Основные симптомы системной склеродермии включают утолщение и уплотнение кожи (особенно кистей и лица), чувство стянутости, синдром Рейно (побледнение и посинение пальцев на холоде), боли в суставах, одышку, нарушения пищеварения. Заболевание требует ранней диагностики и наблюдения у ревматолога.
Показания к назначению исследования
- Наличие симптомов системной склеродермии или CREST-синдрома.
- Комплексная диагностика и дифференциальная диагностика системных аутоиммунных патологий соединительной ткани.
Подготовка к сдаче анализа
Специфической подготовки не требуется, однако рекомендуется исключить курение, физические нагрузки и психоэмоциональное перенапряжение за 30–60 минут до сдачи биоматериала.
Интерпретация результатов исследования
Норма: <20 УЕ/мл (отрицательный результат)
Увеличение концентрации антител IgG к Scl-70 может наблюдаться при:
- системной склеродермии (до 60–65% случаев)
- CREST-синдроме (до 20–25% случаев)
- синдроме Рейно, впоследствии переходящем в склеродермию
Важно помнить, что корректная интерпретация теста возможна только при сопоставлении его результатов с клиническими и другими диагностическими данными.
