ГП52 Генетическая карта здоровья (женщины)

Описание профиля

Генетическая карта, генетический паспорт – это ДНК-диагностика мутаций в ряде генов, отвечающих за регуляцию ключевых процессов в организме человека. Наследственные изменения (мутации) в определенных генах могут увеличивать риск развития определенных заболеваний в десятки и сотни раз.
Начальные стадии многих заболеваний протекают почти бессимптомно и пациенты обращаются к врачу слишком поздно, поэтому для осуществления своевременной диагностики и профилактики так важно знать свой уровень риска. От мутаций невозможно избавиться, но можно минимизировать их влияние на здоровье человека с помощью индивидуально-подобранных диет, физических нагрузок, лекарственных средств и других профилактических процедур.
Генетическую карту достаточно составить 1 раз и она сохранит свою актуальность в течение всей жизни.

В рамках профиля ГП_52 в «Медицинской лаборатории СПб» осуществляется анализ около 50-ти мутаций в ряде генов, определяющих индивидуальную предрасположенность к следующим видам заболеваний:
•    тромбозы, атеросклероз сосудов и гипертония, с их страшными последствиями в виде инфарктов и инсультов;
•    остеопороз и другие нарушения костно-суставной системы;
•    онкологические заболевания;
•    репродуктивные нарушения, гипергомоцистеинемия.
Также в перечень генов, анализируемых для генетической карты, входят:
•    гены иммунного ответа, определяющие аллергический статус;
•    гены систем детоксикации и биотрансформации, обуславливающие чувствительность организма к воздействию вредных веществ, лекарств и алкоголя;
•    гены, контролирующие гормональный фон организма.

Кому показано тестирование
•    Всем, кто заботится о своем здоровье;
•    Тем, у кого в семье был хотя бы 1 случай онкологических, сердечно-сосудистых и других заболеваний;
•    Парам с репродуктивными нарушениями;
•    Работникам вредных производств и жителям крупных городов;
•    Людям, которые собираются изменить образ жизни (в качестве дополнительного стимула).

Как пройти тестирование:
•    Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику медицинского центра
•    Сообщить свой возраст и предполагаемый диагноз (основные симптомы)
•    Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
•    Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
•    Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
•    По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика.