Описание
Фактор VIII (антигемофильный глобулин А, плазменный тромбопластический фактор А) – белок, участник первой фазы плазменного гемостаза (протромбиназообразование). Является необходимым компонентом крови для формирования активного фактора X.
Показания к назначению
- Кровоточивость
- Диагностика и последующий мониторинг врожденной и приобретенной болезни Виллебранда;
- Диагностика тромбофилии (в частности, при бесплодии);
- Дифференциальная диагностика гемофилии А.
Повышение уровня
1. Тромбофилия;
2. Онкология;
3. Беременность;
4. Патология печени и почек;
5. После спленэктомии;
6. Острофазная реакция воспаления.
Понижение уровня
1. Тяжелые заболевания печени;
2. При болезни Виллебранда (уровень фактора VIII в плазме может быть уменьшен как вторичный показатель, т.к. VIII-фВ транспортирует фактор VIII);
3. Аутоиммунный процесс к фактору VIII;
4. При ДВС-синдроме с II стадии (коагулопатии потребления);
5. Недостаточность фактора VIII приводит к развитию гемофилии А у мужчин.
6. Гиперфибринолиз;
7. Лечение противосудорожными препаратами.
Информация для специалистов
Фактор VIII - относится к сложным гликопротеидам.
Синтез фактора VIII происходит в печени, селезенке, клетках эндотелия, лейкоцитах, почках.
При свертывании крови фактор VIII остается в неактивном состоянии.
Функция фактора VIII определяется его активностью, результатом которой является образование мест фибринового сгущения крови.
В крови этот фактор циркулирует в виде комплекса из трех субъединиц:
[1]. VIII-к (коагулирующая единица),
[2]. VIII-АГ (основной антигенный маркер),
[3]. VIII-фВ (фактор Виллебранда, связанный с VIII-АГ).
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
446 
