Синонимы названия гена: 17a-гидроксилаза, 17,20-лиаза
Международный код полиморфизма: rs743572
Названия полиморфизма: аллели A1/A2, MspAI-полиморфизм, T-34C (замена нуклеотида тимина на цитозин в регуляторной области гена)
Частота встречаемости мутантного варианта гена: 38-41%
Тип наследования мутации: аутосомно-доминантный (встречается у мужчин и женщин с одинаковой частотой, для развития заболевания достаточно унаследовать 1 мутантный вариант гена от одного из родителей, вероятность возникновения болезни у детей составляет 50 %)
Функция гена: цитохром CYP17 является ключевым ферментом биосинтеза стероидных гормонов в яичниках и надпочечниках
Молекулярные эффекты мутации: При аллеле A2 увеличивается скорость синтеза фермента, что в свою очередь приводит к усилению синтеза стероидов
Характерные проявления мутации: носительство мутантного аллеля A2 увеличивает риск невынашивания беременности, причем чем больше копий A2 тем больше риск.
Показания к назначению исследования: патологии беременности
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
Статьи по теме Все статьи
Методы диагностики и лечения
Магнитолазерная терапия: безопасность и неограниченные возможности.
27 мая 2022
26751
Методы диагностики и лечения
Видеокапсульная эндоскопия
4 апреля 2023
502
Статьи о заболеваниях
Кандидоз (молочница)
27 мая 2022
480
Методы диагностики и лечения
Гомеопатический метод лечения
27 мая 2022
1184