pin-icon

12 центров во всех районах города

 

Написать нам

 
 

Сеть медицинских центров
и лабораторий в Санкт-Петербурге

 

Колл-центр

+7 (812) 600-22-10

с 8.00 до 21.00

sign_icon pin_icon

Адреса

Единый многоканальный телефон

+7 (812) 600-22-10

Пн-Пт: 8.00 - 21.00

Сб, Вс: 9.00 - 21.00

 
Ко всем анализам

Стоимость:

400руб*

*без учета забора материалов

Срок выполнения (раб.дн.)

10-25

Время сдачи**

Весь день по графику работы медцентра

Подготовка**

не требуется

Методика

ПЦР

Нормы

Материал

кровь из вены

** График сдачи и условия подготовки актуальны только для данного анализа. Если необходимо сдать несколько анализов - рекомендуем уточнить график и условия по телефону колл-центра.

*** Обращаем ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала (гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков и т.д.), что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.

 

Название гена: гликопротеин Ib(GPIb)

Синонимы названия гена: тромбоцитарный рецептор фактора фон Виллебранда, HPA-2, CD42C, GP1BB

Международный код полиморфизма: rs6065 

Названия полиморфизма: A1/A2, 2a/2b, С482T, Thr145Met (замена нуклеотида цитозина на тимин в кодирующей области гена, приводящая к замене аминокислоты треонина на метионин в белке)

Частота встречаемости мутантного варианта гена: 13-16%

Тип наследования мутации: аутосомно-доминантный (встречается у мужчин и женщин с одинаковой частотой, для развития заболевания достаточно унаследовать 1 мутантный вариант гена от одного из родителей, вероятность возникновения болезни у детей составляет 50 %)

Функция гена: кодирует гликопротеин Ib- один из компонентов свертывающей системы крови (тромботическое звено гемостаза). Данный белок отвечает за взаимодействие тромбоцитов, на поверхности которых он расположен, с коагуляционным фактором фон Виллебранда, что приводит к агрегации тромбоцитов, привлечению других коагуляционных факторов и формированию тромба.

Молекулярные эффекты мутации: при более редком варианте A2 увеличивается активность рецептора, что приводит к усилению агрегационных свойств тромбоцитов и появлению склонности к тромбообразованию

Характерные проявления мутации: тромбозы, инсульты, инфаркт миокарда, ишемия, атеросклероз (на фоне высокого уровня холестерина крови)

Показания к назначению исследования: тромбозы, инфаркты или инсульты в анамнезе у пациента или у близких родственников.

 

Запись к врачу

Обращаем ваше внимание что запись к Яворскому А.В. и Колосовой О.В. через форму невозможна. Информация о записи к Яворскому А.В. находится на странице клиники.
Запись к Колосовой О.В. производится только во второе и четвертое воскресенье каждого месяца в МедЛаб-Купчино на пр. Славы,55 по тел. 8(921)370-25-81 с 9.00 до 15.00 ч.

Пациент
Выберите медицинский центр, специальность врача или конкретного специалиста:
Укажите удобную для вас дату и время посещения специалиста:
Если у вас есть дополнительные комментарии/пояснения по приему укажите:

Запись через данную форму нашего сайта является предварительной, и будет подтверждена по указанному вами телефону нашим колл-центром.

Задать вопрос врачу

Здесь Вы можете задать краткий вопрос и получить краткий ответ на свой вопрос врачу-специалисту. Но поставить диагноз, назначить лечение, дать рекомендации по приёму лекарств и т.д. врач сможет только при Вашем личном посещении. Расшифровка результатов исследований, проводится врачом вместе с другими клиническими данными и возможна только на приеме врача.

Ответы, отправленные по электронной почте, не являются врачебной консультацией и не могут заменить очную консультацию врача.

Мы оставляем за собой право не отвечать на не конкретные вопросы, на вопросы, не имеющие отношения к содержанию сайта, а также, находящиеся вне компетенции врача-специалиста, на вопросы, заданные в неуважительной форме.

Ответ придет на Вашу эл. почту в течение 3-х рабочих дней.

Укажите адрес электронной почты на который будет отправлен ответ:
Ваш вопрос: