Для сдачи анализов — не требуется запись. Анализы сдаются в порядке живой очереди в любом медцентре МедЛаб.
Название гена: Ген синтаксина 2 (STX2)
Синонимы названия гена: эпиморфин, EPIM
Названия полиморфизма: G787A
Международный код полиморфизма: rs7978987
Частота встречаемости мутантного варианта гена: 35%
Тип наследования мутации: аутосомно-доминантный (встречается у мужчин и женщин с одинаковой частотой)
Функция гена: кодирует один из регуляторов экзоцитоза фактора Виллебранда.
Молекулярные эффекты мутации: При варианте 787A может снижаться уровень фактора Виллебранда в крови.
Характерные проявления мутации: При варианте 787A в гомозиготном состоянии повышается риск спонтанных кровотечений, болезни Виллебранда.
Показания к назначению исследования: Подозрение на болезнь Виллебранда, спонтанные кровотечения.
Синонимы названия гена: эпиморфин, EPIM
Названия полиморфизма: G787A
Международный код полиморфизма: rs7978987
Частота встречаемости мутантного варианта гена: 35%
Тип наследования мутации: аутосомно-доминантный (встречается у мужчин и женщин с одинаковой частотой)
Функция гена: кодирует один из регуляторов экзоцитоза фактора Виллебранда.
Молекулярные эффекты мутации: При варианте 787A может снижаться уровень фактора Виллебранда в крови.
Характерные проявления мутации: При варианте 787A в гомозиготном состоянии повышается риск спонтанных кровотечений, болезни Виллебранда.
Показания к назначению исследования: Подозрение на болезнь Виллебранда, спонтанные кровотечения.
Рекомендуемые услуги
Приемы врачей
325 